Description
O presente estudo teve como objetivo a realizao de estudos de docking molecular de inibidores conhecidos da protena MAO para compreender as interaes de ligao entre o inibidor e a enzima a nvel molecular. Todos os candidatos da base de dados foram selecionados como potenciais candidatos contra a enzima MAO -B. Foi observada uma diversidade estrutural nos compostos. A elevada afinidade do ligando Befloxatone atribuda s suas quatro interaes de ligao no stio ativo da protena. E outros compostos tambm apresentam uma boa energia de ligao. Assim, os sucessos obtidos podem ser tratados como boas pistas para a conceo de inibidores potentes da enzima MAO-B, que se encontra mais frequentemente expressa nos doentes de Parkinson.
