Description
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfngen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen fr die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfgung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden mssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben. I. Einleitendes und bersichtstafel.- II. Synthetische Methoden (Einfhrung von Arsen in den Benzolkern).- 1. Arsensureschmelze von Aminen.- 2. Arsensureschmelze von Phenolen.- 3. Meyersehe Reaktion.- 4. Barthsehe Reaktion.- 5. Umsetzung von AsCl3 mit Benzol usw.- 6. Umsetzung von AsCl3 mit Quecksilberarylen.- 7. Umsetzung von AsCl3 mit Halogenbenzol durch Natrium in therischer Lsung.- 8. Synthesen mit Hilfe von magnesiumorganischen Verbindungen.- Allgemeines.- III. Die aromatischen Arsenverbindungen, nach den Oxydationsstufen geordnet.- 1. Arylarsinsuren.- 2. Arylarsenoxyde.- 3. Dihydroxyarsenoverbindungen.- 4. Arsenoverbindungen.- 5. Tetraaryldiarsine.- 6. Arsine und Arsoniumverbindungen.- IV. Die am Arsen halogenierten aromatischen Arsenverbindungen.- V. Die am Arsen geschwefelten aromatischen Arsenverbindungen.- VI. Weitere Substituenten im Benzolkern der aromatischen Arsenverbindungen.- 1. Alkyle (Homologe).- 2. Carboxylgruppe.- 3. Sulfogruppe.- 4. Halogene.- 5. Hydroxylgruppe.- 6. Nitrogruppe.- 7. Aminogruppe.- Tabellen.- 8. Quecksilber.- VII. Aromatische Arsenverbindungen im weiteren Sinne (Benzyl-,Indol-, Campherarsen Verbindungen, Arsentrichloridanilin, Arsenanilinbrechweinstein, Ester der arsenigen und der Arsensure usw.).- VIII. Analytisches.- IX. berblick ber die therapeutische Verwendung.- X. Literaturverzeichnis.- Nachtrag.
