Description
A administrao eficaz de frmacos na cavidade vaginal frequentemente um desafio devido s suas variaes fisiolgicas peculiares, incluindo grandes diferenas de pH. Tendo em conta este atributo do local alvo, o presente trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de estratgias de formulao que pudessem ultrapassar este problema e entregar com sucesso molculas como o Ciclopirox olamina atravs de SLNs. Os SLNs optimizados foram selecionados para desenvolvimento posterior. Quando avaliadas in vivo, no apresentaram qualquer potencial de irritao, apesar de uma bioadeso aprecivel. Foi tambm observada uma diminuio notvel das CFUs quando avaliada no modelo de infeo em ratos. Assim, o estudo proposto define os desafios para o desenvolvimento de um sistema de formulao adequado que ultrapasse as barreiras de entrega do local vaginal.
