Description
L’hypertension est une affection prvalente, en particulier chez les personnes de plus de 50 ans, et peut entraner des complications cardiovasculaires graves. L’irbsartan, un inhibiteur du rcepteur de l’angiotensine II (ARA), est couramment utilis pour grer l’hypertension, mais sa faible solubilit aqueuse (1 g/ml) limite sa biodisponibilit. Cette tude visait amliorer la solubilit de l’Irbesartan par le biais de dispersions solides utilisant des supports tels que la -cyclodextrine, HPMC K4M, PEG4000 et la glatine. La -cyclodextrine a montr la plus grande amlioration de la solubilit, comme le confirment les tudes de solubilit de phase. La caractrisation par DSC et SEM a indiqu la transformation du mdicament de la forme cristalline la forme amorphe, amliorant ainsi la dissolution. Les tudes FTIR ont confirm l’absence d’interaction entre le mdicament et les supports. Les tests de dissolution in vitro ont rvl que les formulations de -cyclodextrine (1:9) augmentaient significativement le taux de dissolution par rapport l’Irbesartan pur et aux autres supports. Ainsi, l’utilisation de la -cyclodextrine dans les dispersions solides amliore efficacement la solubilit de l’Irbesartan et son potentiel thrapeutique dans le traitement de l’hypertension.
