Description
Le livre a t crit sur Drug discovery and Quantitative Structural Activity (dcouverte de mdicaments et activit structurelle quantitative). Les relations quantitatives structure-activit (QSAR) sont appliques depuis des dcennies pour dvelopper des relations entre les proprits physicochimiques des substances chimiques et leurs activits biologiques afin d’obtenir un modle statistique robuste pour prdire les activits de nouvelles entits chimiques ou molcules.Les QSAR tentent de corrler les proprits structurelles, chimiques, statistiques et physiques avec la puissance biologique l’aide de diverses mthodes mathmatiques.La dcouverte de mdicaments est le processus d’identification et de caractrisation des molcules ayant le potentiel de moduler la maladie en toute scurit, dans le but de mettre au point des mdicaments susceptibles d’amliorer la vie des patients. Identification et validation de la cible, processus de dcouverte de succs, dveloppement et criblage d’essais, criblage haut dbit. Hit to Lead.Optimisation du Lead.Ingrdient pharmaceutique actif. La dcouverte d’une nouvelle molcule mdicamenteuse est ncessaire pour traiter une maladie pour laquelle il n’existe pas d’autre traitement ou qui prsente des avantages supplmentaires par rapport aux traitements existants, tels que des effets indsirables moindres, une efficacit thrapeutique plus leve, une meilleure adaptabilit et moins d’interactions mdicamenteuses, etc.
