Description
O livro foi escrito sobre Drug discovery and Quantitative Structural Activity. As relaes quantitativas estrutura-atividade (QSAR) tm sido aplicadas h dcadas no desenvolvimento de relaes entre as propriedades fsico-qumicas de substncias qumicas e as suas actividades biolgicas para obter um modelo estatstico robusto para prever as actividades de novas entidades qumicas ou molculas.A QSAR procura correlacionar as propriedades estruturais, qumicas, estatsticas e fsicas com a potncia biolgica, utilizando vrios mtodos matemticos.A descoberta de frmacos o processo de identificao e caraterizao de molculas com potencial para modular a doena de forma segura, com o objetivo de produzir medicamentos que possam melhorar a vida dos doentes. Identificao e validao de alvos. Processo de descoberta de alvos. Desenvolvimento e triagem de ensaios. Triagem de alto rendimento.Hit to Lead.Otimizao de Lead.Ingrediente Farmacutico AtivoA descoberta de uma nova molcula de frmaco necessria para o tratamento de uma doena ou enfermidade para a qual no existe outro tratamento ou que oferea vantagens adicionais em relao aos tratamentos existentes, tais como menores efeitos adversos, maior eficcia teraputica, maior facilidade de utilizao e menos interaces medicamentosas, etc.
