Description
Le travail de ce mmoire porte sur la conception, la synthse et l’valuation pharmacologique de nouveaux ligands des rceteurs de la srotonine en particulier sur les sous-types 5-HT4, 5-HT6 et 5-HT7 Dans une premire partie est abord la synthse de nouvelles benzonaphtyridines, azpinoquinolines, et naphtonaphtyridines. Ces structures obtenues par un rarrangement particulier ont t fonctionnalises en y greffant des chaines latrales de type aminoalkyl et aminoalkyloxy. Les modifications structurales sont guides par les rsultats pharmacologiques issus du Centre Cycron Caen. La deuxime partie de cet ouvrage dcrit l’tude pharmacologique avec les rsultats des tests in vitro et in vivo. Les tests sur 5-HT4 dmontrent un effet antalgique priphrique pour certains tandis que les test raliss sur les rcepteurs 5-HT6 et 5-HT7 sont encourageants mais ne montrent pas une slectivit particulire. Les perspectives thrapeutiques de ces rcepteurs concernent le traitement de l’anxit, des troubles de la mmoire de type Alzheimer et le contrle du rythme circadien. Enfin ce livre s’adresse tous les praticiens souhaitant enrichir leur connaissance dans ce domaine Antoine Hinschberger, Docteur en Chimie pharmaceutique de l’Universit de Caen, Enseignant Chercheur la facult de Pharmacie Paris XI puis Pharmacien au Centre Hospitalier Marescot de Vimoutiers (basse Normandie).
