Description
Les sulfamides sont des composs organiques de synthse caractriss par la prsence de la fonction sulfonamide -SO2NH2 et dots de proprits bactriostatiques. A partir d’un colorant azoque dcouvert en 1932 par G. Domagk – la sulfamidochrysodine – une quipe franaise de l’Institut Pasteur isola son mtabolite actif obtenu par coupure rductrice: le sulfanilamide. Par la suite, les sulfamides ont connu un regain d’intrt grce aux amliorations apportes leurs proprits physico-chimiques et pharmacocintiques, leur activit antimicrobienne et leur tolrance gnrale. En 1942, l’observation d’accidents hypoglycmiques lors du traitement sulfamid de maladies infectieuses par l’quipe d’A. Loubatires permit le dveloppement du tolbutamide et d’autres sulfamides hypoglycmiants administrables per os. Par ailleurs, la constatation d’un effet natri- et diurtique des sulfamides non substitus aboutit l’identification de leur action inhibitrice de l’anhydrase carbonique. Enfin les sulfamides furent l’origine du dveloppement des sulfones dont la sulfone-mre ou dapsone et l’acdapsone qui sont encore employes dans la prophylaxie et le traitement de la lpre. Docteur en pharmacie (Facult de pharmacie de Strasbourg, 3 octobre 2009, mention “Trs Bien avec les flicitations du jury l’unanimit”), Hlne Lehmann exerce comme pharmacien-adjoint en officine et prpare l’Universit de Strasbourg une thse de doctorat en pharmacologie sur “Le mdicament base de plantes en Europe”.
