Description
La phnytone prsente une pharmacocintique non linaire, un indice thrapeutique troit, des variations interindividuelles marques et provoque une grande varit d’effets indsirables qui justifient la ncessit d’une surveillance. La prsente tude a t entreprise pour surveiller les concentrations sriques et pour raliser une modlisation pharmacocintique prliminaire. La mthode CLHP a t normalise pour estimer la concentration srique de la phnytone. Des chantillons de sang ont t prlevs chez les patients aprs que l’tat d’quilibre ait t atteint. Au cours de la priode d’tude de 8 mois, 20 patients ont t recruts, parmi lesquels 10 patients ont reu de la phnytone par voie orale, tandis que 10 autres ont reu une perfusion intraveineuse. Il a t observ qu’il y avait beaucoup de variations dans les concentrations sriques de PHT chez les diffrents patients avec des valeurs maximales allant de 5,11 80,59 g/ml et des concentrations minimales allant de 1,06 92,10 g/ml. Cependant, les crises ont t bien matrises chez tous les patients sans qu’aucune toxicit majeure n’ait t observe. Une modlisation pharmacocintique prliminaire de la population a t tente en utilisant le NONMEM. En raison de la petite taille de l’chantillon, il n’a pas t possible de dvelopper un modle robuste qui donne une corrlation prcise entre les variables et les paramtres pharmacocintiques.
