Description
A protease do VIH-1, um homodmero, tem atrado o interesse de muitos investigadores devido ao seu papel essencial na replicao do VIH e nas actividades funcionais subsequentes. A protease hidrolisa diferentes protenas virais na sua forma funcional para ajudar a amadurecer o vrus e aumentar ainda mais a propagao da doena. O presente fluxo de trabalho de investigao foi concebido para identificar potenciais inibidores da protease do VIH-1 a partir de uma biblioteca de medicamentos aprovados (1 428 compostos), utilizando tcnicas computacionais de conceo assistida por computador (CADD). A potncia inibitria do conjunto de dados foi avaliada utilizando as energias de ligao tericas mais baixas do complexo alvo-ligando. Durante o processo deste trabalho, foram utilizados software e ferramentas como o Molecular Operating Environment (MOE), o AutoDock Vina e o Discovery Studio utilizados em CADD. Este estudo sugere a possibilidade de reorientar alguns frmacos actuais (da biblioteca) para terem um potencial efeito inibidor da protease do VIH.
