Description
La rglementation des produits pharmaceutiques et des mdicaments existe depuis le dbut du 20e sicle. La rglementation et les lois sur les mdicaments sont reconnues dans de nombreux pays travers le monde. Les pays qui disposent d’une organisation rglementaire tentent de s’harmoniser avec elle. Au Pakistan, les industries pharmaceutiques produisent toutes les principales formes de dosage pharmaceutique; la plupart des matires premires sont importes et certaines sont fabriques localement. Mme si les dpenses totales en mdicaments ne sont pas normes, l’accessibilit des mdicaments srs et efficaces reste un problme srieux. Au Pakistan, l’autorit de rgulation des mdicaments du Pakistan (DRAP) a t reconnue en vertu de la loi (DRAP) de 2012 pour assurer l’application de la loi sur les mdicaments de 1976 et une coordination efficace. Elle a galement harmonis les bonnes pratiques thrapeutiques dans les changes et le commerce interprovincial. Il fournit une rglementation pour la fabrication, l’exportation, l’importation, le stockage, la vente et la distribution de produits thrapeutiques/pharmaceutiques.
