Description
Il libro stato scritto su Drug discovery e attivit strutturale quantitativa. Le relazioni quantitative struttura-attivit (QSAR) sono state applicate per decenni nello sviluppo di relazioni tra le propriet fisico-chimiche delle sostanze chimiche e le loro attivit biologiche, al fine di ottenere un modello statistico robusto per prevedere le attivit di nuove entit chimiche o molecole.Il QSAR cerca di correlare le propriet strutturali, chimiche, statistiche e fisiche con la potenza biologica utilizzando vari metodi matematici.La scoperta di farmaci il processo di identificazione e caratterizzazione di molecole con il potenziale di modulare in modo sicuro le malattie, con l’obiettivo di creare farmaci che possano migliorare la vita dei pazienti. Identificazione e convalida dei target.Processo di scoperta delle hit.Sviluppo e screening dei saggi.Screening ad alto rendimento.Hit to Lead.Ottimizzazione del Lead.Ingrediente farmaceutico attivoLa scoperta di una nuova molecola farmacologica necessaria per il trattamento di una malattia o di una patologia per la quale non esistono altri trattamenti o che offre ulteriori vantaggi rispetto ai trattamenti prevalenti, come minori effetti avversi, maggiore efficacia terapeutica, migliore amenit e minori interazioni farmaco-farmaco, ecc.
