Description
ber die Verwendung von Lipidpartikeln in der pharmazeutischen Technologie wird seit mehreren Jahren berichtet. Die physikochemische Vielfalt und Biokompatibilitt von Lipiden und ihre Fhigkeit, die orale Bioverfgbarkeit von Arzneimitteln zu verbessern, haben Lipid-Nanopartikel zu sehr attraktiven Trgern fr die orale Verabreichung von Arzneimitteln gemacht. Es gibt zwei Arten von Lipid-Nanopartikeln mit einer festen Matrix: feste Lipid-Nanopartikel (SLN) und nanostrukturierte Lipidtrger (NLC). Auerdem bietet ihr hydrophober Kern ein geeignetes Umfeld fr den Einschluss von hydrophoben Arzneimitteln, um die Bioverfgbarkeit von schwer wasserlslichen Arzneimitteln zu verbessern. In dieser bersicht werden die Arten von einfachen und leicht skalierbaren neuartigen Lipid-Nanopartikeln mit fester Matrix (SLN und NLC) zusammen mit ihren verschiedenen Produktionstechniken, Hrden und Strategien fr die Herstellung von Lipid-Nanopartikeln, Charakterisierung, Gefriertrocknung und Wirkstofffreisetzung hervorgehoben und diskutiert. Auerdem fasst diese bersicht die Forschungsergebnisse zusammen, die von den verschiedenen Forschern in Bezug auf die verschiedenen Zubereitungsmethoden, Hilfsstoffe und ihre bedeutenden Ergebnisse berichtet wurden.
