Description
La prsente tude visait raliser des tudes d’amarrage molculaire des inhibiteurs connus de la protine MAO afin de comprendre les interactions de liaison entre l’inhibiteur et l’enzyme au niveau molculaire. Tous les candidats de la base de donnes ont t slectionns comme des pistes potentielles contre l’enzyme MAO-B. La diversit structurelle a t observe dans les composs. La diversit structurelle a t observe dans les composs. La haute affinit du ligand Befloxatone est attribue ses quatre interactions de liaison sur le site actif de la protine. D’autres composs prsentent galement une bonne nergie de liaison. Ainsi, les rsultats obtenus pourraient tre considrs comme de bonnes pistes pour la conception d’inhibiteurs puissants de l’enzyme MAO-B, dont l’expression est la plus courante chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
