Description
Das Buch wurde ber die Entdeckung von Arzneimitteln und die quantitative strukturelle Aktivitt geschrieben. Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehungen (QSAR) werden seit Jahrzehnten bei der Entwicklung von Beziehungen zwischen physikalisch-chemischen Eigenschaften chemischer Substanzen und ihren biologischen Aktivitten angewandt, um ein robustes statistisches Modell zur Vorhersage der Aktivitten neuer chemischer Einheiten oder Molekle zu erhalten.QSAR versucht, mit Hilfe verschiedener mathematischer Methoden strukturelle, chemische, statistische und physikalische Eigenschaften mit der biologischen Wirksamkeit zu korrelieren.Die Entdeckung von Arzneimitteln ist der Prozess der Identifizierung und Charakterisierung von Moleklen, die das Potenzial haben, Krankheiten sicher zu beeinflussen, mit dem Ziel, Medikamente zu entwickeln, die das Leben der Patienten verbessern knnen. Target-Identifizierung und -Validierung.Hit-Discovery-Prozess.Assay-Entwicklung und -Screening.Hochdurchsatz-Screening.Hit to Lead.Lead-Optimierung.Pharmazeutischer Wirkstoff.Die Entdeckung eines neuen Medikamentenmolekls ist erforderlich, um eine Krankheit zu behandeln, fr die es keine andere Behandlung gibt, oder es bietet zustzliche Vorteile gegenber den vorherrschenden Behandlungen, wie z. B. geringere unerwnschte Wirkungen, hhere therapeutische Wirksamkeit, bessere Zugnglichkeit und weniger Wechselwirkungen zwischen Medikamenten usw.
