Description
Die HIV-1-Protease, ein Homodimer, hat aufgrund ihrer wesentlichen Rolle bei der HIV-Replikation und ihrer nachfolgenden funktionellen Aktivitten das Interesse vieler Forscher auf sich gezogen. Sie hydrolysiert verschiedene virale Proteine in ihre funktionelle Form und trgt so zur Reifung des Virus bei, um die Ausbreitung der Krankheit weiter zu frdern. Der gegenwrtige Arbeitsablauf in dieser Forschung wurde entwickelt, um potenzielle HIV-1-Proteaseinhibitoren aus einer Bibliothek zugelassener Arzneimittel (1.428 Verbindungen) mit Hilfe von Computer-Aided-Drug-Design (CADD) zu identifizieren. Die hemmende Wirkung des Datensatzes wurde anhand der niedrigsten theoretischen Bindungsenergien des Ziel-Liganden-Komplexes bewertet. Software und Werkzeuge wie Molecular Operating Environment (MOE), AutoDock Vina, Discovery Studio, die in CADD verwendet werden, wurden whrend des Prozesses dieser Arbeit eingesetzt. Diese Studie deutet auf die Mglichkeit hin, einige aktuelle Medikamente (aus der Bibliothek) so umzugestalten, dass sie eine potenzielle Hemmwirkung auf die HIV-Protease haben.
