Description
L’HIV-1 proteasi, un omodimero, ha attirato l’interesse di molti ricercatori per il suo ruolo essenziale nella replicazione dell’HIV e per le successive attivit funzionali. Idrolizza diverse proteine virali nella loro forma funzionale e contribuisce alla maturazione del virus per estendere ulteriormente la propagazione della malattia. Il flusso di lavoro di questa ricerca stato progettato per identificare potenziali inibitori della proteasi dell’HIV-1 da una libreria di farmaci approvati (1.428 composti) utilizzando tecniche computazionali di Computer-Aided-Drug-Design (CADD). La potenza inibitoria del set di dati stata valutata utilizzando le pi basse energie di legame teoriche del complesso bersaglio-ligando. Durante il processo di questo lavoro sono stati utilizzati software e strumenti come Molecular Operating Environment (MOE), AutoDock Vina, Discovery Studio utilizzati nel CADD. Questo studio suggerisce la possibilit di riproporre alcuni farmaci attuali (dalla libreria) per avere un potenziale effetto inibitorio della proteasi dell’HIV.
