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La qualit dei prodotti farmaceutici stata una preoccupazione dell’Organizzazione Mondiale della Sanit (OMS) fin dalla sua nascita. La definizione di standard globali citata tra le funzioni dell’Organizzazione, che dovrebbe “sviluppare, stabilire e promuovere standard internazionali relativi a prodotti alimentari, biologici, farmaceutici e simili”. Questa percentuale tende ad essere maggiore nei Paesi in via di sviluppo, dove pu superare il 40%. Senza la garanzia che questi farmaci siano rilevanti per i bisogni sanitari prioritari e che soddisfino standard accettabili di qualit, sicurezza ed efficacia, qualsiasi servizio sanitario evidentemente compromesso. Nei Paesi in via di sviluppo si compiono notevoli sforzi amministrativi e tecnici per garantire che i pazienti ricevano farmaci efficaci e di buona qualit. fondamentale per l’obiettivo della salute per tutti che un sistema affidabile di controllo dei farmaci sia alla portata di tutti i Paesi. Per questo motivo, la conoscenza di AQ e GMP molto essenziale e dovrebbe essere adottata nella pratica dalle industrie farmaceutiche.
