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kosystem Darm II: Mikrobiologie, Immunologie, Morphologie Klinik Und Therapie Akuter Und Chronischer Entzndlicher Darmerkrankungen

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kosystem Darm II: Mikrobiologie, Immunologie, Morphologie Klinik Und Therapie Akuter Und Chronischer Entzndlicher Darmerkrankungen, Salvador Benito, 9783540533306

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kosystem Darm II setzt den interdisziplinren Dialog fort, der mit dem vor einem Jahr erschienenen Band “kosystem Darm: Morphologie, Mikrobiologie, Immunologie – Klinik und Therapie akuter und chronischer entzndlicher Darmerkrankungen” begonnen wurde. Im Mittelpunkt des zweiten Bandes steht die krankheitsauslsende Interaktion zwischen Mikrobiologie und Immunologie vor dem Hintergrund der immer noch unbekannten Entstehungsmechanismen entzndlicher Darmerkrankungen – sowohl in der akuten wie in der chronischen Phase. Die Ergebnisse zeigen, da ein biologisches Therapeutikum, die Hefe Saccharomyces cerevisiae, den Teufelskreis sich gegenseitig verstrkender immunologischer und bakterieller Reaktionsablufe wirksam durchbrechen kann. I. Intestinale Permeabilitt/Sekretion/Motilitt.- Hypothesen zur Entstehung der Diarrh bei Sondenernhrung.- Diskussion.- Motilittsmuster des Dnn- und Dickdarms bei der Diarrh.- Diskussion.- Intestinale Permeabilitt von niedermolekularen Zuckern bei chronisch-entzndlichen Darmerkrankungen.- Diskussion.- Beeinflussung der toxininduzierten intestinalen Sekretion durch Saccharomyces boulardii.- Diskussion.- Gastroenterologische Symptome bei HIV-Infizierten.- Diskussion.- II. Morbus Crohn.- Zur Pathogenese des Morbus Crohn.- Diskussion.- Aktueller Stand der chirurgischen Behandlungsmglichkeiten des Morbus Crohn.- Diskussion.- Morbus Crohn aus pdiatrischer Sicht.- Die enterale Eiweiausscheidung als Parameter zur Beurteilung der intestinalen Entzndungsaktivitt bei M. Crohn – Untersuchung mit Hilfe des endogenen Markers ?1-Antitrypsin.- Diskussion.- Saccharomyces boulardii bei Morbus Crohn: Eine neue Therapiemodalitt?.- Diskussion.- III. Chronische Enteropathien/Intramurale Darmkeime/ Extraintestinale Manifestationen.- Nachweis von Yersinien in Rektum- und Sigmaschleimhaut bei Patienten mit entzndlich-rheumatischen Erkrankungen.- Diskussion.- Dermatologische Manifestationen bei Enteropathien – Was ist gesichert?.- Extraintestinale Erkrankungen durch enterohmorrhagische Escherichia coli.- Diskussion.- Extraintestinale Komplikationen infektiser Durchfallkrankheiten.- Diskussion.- IV. Intestinale mikrobielle Interaktionen/ Antibiotika und Kolonisationsbarriere.- Einflu von Antibiotika auf die Darmbesiedlung.- Diskussion.- Clostridium difficile und antibiotikaassoziierte Diarrhen: Prvention und Therapie mit Saccharomyces boulardii.- Diskussion.- Untersuchungen zur In-vitro-Wechselwirkung zwischen Saccharomyces boulardii und Enterobakterien.- Diskussion.- Mikrobieller Antagonismus: Zur Eliminierung von enteropathogenen E. coli-Keimen und Salmonellen aus dem Darm durch Saccharomyces boulardii.- Diskussion.- Pathogene und apathogene Hefen im Intestinaltrakt.- Diskussion.- V. Immunologie/Nahrungsmittelallergie.- Nahrungsmittelinduzierte Immunreaktionen im Magen-Darm-Trakt.- Diskussion.- Nicht beachtete Nahrungsmittelallergene und ihre Folgen.- Diskussion.- Intestinale Immunantwort auf Candida albicans: Vernderte Reaktion bei Patienten mit HIV-Infektion.- Diskussion.- Rolle der Prostaglandine bei der immunologischen Ulkusprotektion.- Diskussion.- Beeinflussung der Glykoproteinsynthese der gastralen Mukosa der Ratte durch Plttchen aktivierenden Faktor (PAF).- Diskussion.- Auswirkung schwerer Traumen auf das sekretorische Immunsystem im Gastrointestinaltrakt.- Diskussion.- Immunologische Wirksamkeit von Saccharomyces boulardii – eine kritische Bestandsaufnahme.- Diskussion.- Intestinalmykose – Provokationsfaktor bei der Nahrungsmittelallergie.- Manifestationen von Immundefekten im Gastrointestinaltrakt.- Diskussion.- Entsprechen Zellsuspensionen aus der Lamina propria der histologischen Verteilung der Lymphozytensubpopulationen in der Darmwand?.- Diskussion.- Opiatpeptide aus der Kuhmilch: berempfindlichkeitsreaktionen durch ?-Casomorphin-7 im experimentellen Tiermodell.- Diskussion.

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