Description
Die Pharmakokinetik von Moxifloxacin @ 5mg.kg-1.Krpergewicht wurde bei gesunden und Bifenthrin-intoxizierten Ziegen (n=4) nach intravenser Verabreichung untersucht. Die MHK von Moxifloxacin im Plasma wurde bei gesunden Ziegen bis zu 8 Stunden aufrechterhalten, whrend sie bei Bifenthrin-intoxizierten Ziegen nur bis zu 6 Stunden aufrechterhalten wurde. Die AUC war bei Bifenthrin-intoxizierten Ziegen signifikant von 7,860,06g.ml-1h auf 6,900,076g.ml-1h verringert. Die Verteilungshalbwertszeit (t1/2) und das Verteilungsvolumen im Fliegleichgewicht (Vd(ss)) betrugen 0,080,0008 h bzw. 2,430,01L.kg-1 bei gesunden Ziegen und 0,0810,0006h bzw. 2,320,03L.kg-1 bei bifenthrinintoxizierten Ziegen. Die Gesamtkrper-Clearance war von 636,064,68 ml.kg-1h-1 bei gesunden Ziegen auf 725,47,92 ml.kg-1h-1 bei vergifteten Ziegen erhht. Allerdings wurde bei vergifteten Ziegen eine Verringerung der Eliminationshalbwertszeit (t1/2) von 2,810,04h auf 2,610,01h beobachtet. Das bei gesunden Tieren berechnete Dosierungsschema von Moxifloxacin betrgt 4,99 mg/kg-1, gefolgt von 4,73 mg/kg-1 in 12-stndigen Abstnden, wirksam gegen bakterielle Isolate mit MHK
