Description
Neste livro, explicado um mtodo para preparar um sistema auto-microemulsionante de administrao de frmacos (SMEDDS) do frmaco pouco solvel em gua cefadroxil mono-hidratado. Foi examinado o impacto do leo, do tensioativo e do co-surfactante na solubilidade do frmaco e as suas propores na formao de SMEDDS eficazes e estveis. Foi utilizado o mtodo de titulao em gua para a formulao de SMEDDS. As SMEDDS foram caracterizadas por observao morfolgica, tamanho dos glbulos, medio do ponto de turvao, determinao da viscosidade, ndice de refrao, % de transmitncia, teor de frmaco das SMEDDS de cefadroxil mono-hidratado e estudo de libertao in vitro. A formulao ptima F2 consistia em cido oleico, tween-80 e PEG-400 com um rcio de mistura S de 1:1. O teste de libertao in vitro mostrou uma libertao completa do cefadroxil mono-hidratado do SMEDDS em aproximadamente 1,5 horas. Foram preparadas formulaes orais de cefadroxil mono-hidratado SMEDDS que proporcionam uma excelente solubilizao do frmaco e uma melhor libertao in vitro do cefadroxil mono-hidratado em comparao com o produto marcado. A formulao selecionada F2 foi testada para estudos farmacocinticos em comparao com a formulao comercializada, tendo mostrado um aumento da biodisponibilidade oral do cefadroxil mono-hidratado.
